
ديفيد نيلسون الكتب
(0)
عدد الكتب: 0
تصفح جميع كتب ومؤلفات ديفيد نيلسون المتوفرة لدينا، من الروايات الشهيرة إلى الأعمال الكاملة والمترجمة. يتم تحديث هذه الصفحة باستمرار لإضافة أحدث الإصدارات وإبراز أبرز أعماله.
ديفيد نيلسون (مواليد 1956) عالم وراثة بشري أمريكي ، وهو حاليًا مدير مشارك في مركز أبحاث الإعاقات الفكرية والتنموية (1995) ، وأستاذ في قسم الوراثة الجزيئية والبشرية في كلية بايلور للطب منذ عام 1999. منذ عام 2018 ، وهو مدير برنامج دكتوراه السرطان وبيولوجيا الخلية ، ومدير الدكتوراه في العلوم الجزيئية المتكاملة والعلوم الطبية الحيوية منذ عام 2015 في BCM.
حصل نيلسون على درجة البكالوريوس من جامعة فيرجينيا عام 1978 وحصل على درجة الدكتوراه في علم الوراثة الجزيئي من معهد ماساتشوستس للتكنولوجيا عام 1984. وأجرى تدريبه بعد الدكتوراه في معهد ماساتشوستس للتكنولوجيا (1984-1985) والمعاهد الوطنية للصحة من قبل. الانتقال إلى كلية بايلور للطب.
انضم نيلسون إلى مجموعة ديفيد هاوسمان التابعة لمركز معهد ماساتشوستس للتكنولوجيا لأبحاث السرطان (CCR) في معهد ماساتشوستس للتكنولوجيا كمتدرب في مرحلة ما بعد الدكتوراه (1986-1989). عمل نيلسون باستخدام جينات منتقاة مقدمة أساليب موسعة لرسم خرائط الجينوم البشري بالكامل. من عام 1984 إلى عام 1985 ، درس نيلسون علم الأعصاب وحدد الجينات المشفرة لبروتينات الخيوط العصبية في برنامج المعاهد الوطنية للصحة في مختبر روبرت لازاريني. في عام 1986 التحق بمختبر C. Thomas Caskey في معهد علم الوراثة الجزيئية ، كلية بايلور للطب.
تطبيق PCR ، وهي تقنية تسمح برسم خرائط الجينات السريعة وعزل مناطق كروموسومية معينة ، نيلسون وآخرون. تحديد مواقع الكروموسومات لشظايا كبيرة من كروموسوم X البشري ؛ ساهم نيلسون في التسلسل المرجعي للإنسان والفأر والذبابة وكان مشاركًا في اكتشاف الطفرة التي تسبب متلازمة X الهش كتوسيع لتكرار ثلاثي النوكليوتيد في جين FMR1. أدت مساهمات نيلسون إلى وصف متلازمة لوي وتحديد FMR2 لمتلازمة FRAXE.